Técnico de Garantía de Calidad en Consultoría de Selección de Personal

Con el fin de ofrecerte un mejor servicio, PMFARMA utiliza cookies. Al continuar navegando por el sitio, aceptas el uso de las mismas.  Acepto
Home » PMEmpleo » Técnico de Garantía de Calidad
» Sigue todas las ofertas por o por  

Técnico de Garantía de Calidad

Fecha de la oferta: 18 May.
Empresa que publica esta oferta: Consultoría de Selección de Personal
Firma de selección de personal especializada en la búsqueda de talento en el sector farmacéutico y biotecnología.
Número de vacantes: 1
Provincia/s: Madrid

Descripción

Descripción: • Assist on the review of Corporate documentation, Pharmacovigilance and Clinical Trial documentation such as protocols, IMPDs, IB, ICF, Clinical Study Reports (CSR), PSMF, DSUR, etc
• Support in Policies and Procedures drafting & reviewing
• Assist on SOPs templates/formats review
• Support in document management (paper and e-files/intranet)
• Assist in the maintenance of Documentation system
• Support on internal training to personnel related to QMS
• Support in audits set up: participation in risk-analysis, vendor selection, audit content, etc.
• Assist in Deviations & CAPAs follow up
• Archiving activities
Edad máxima para el puesto: 35 años.

Requisitos

Requisitos: • Bachelor’s degree or equivalent
• 3 years relevant experience in a quality role position in the pharmaceutical industry, with preference within the biopharmaceutical industry
• GCP experience (others: GVP, GLP, GMP of added value)
• Knowledge of QA tools, concepts and methodologies
• Demonstrated ability to work in an SME, resource and time constraint environment.
• Capable to identify areas for improvement in the quality system and improvement actions
• Knowledge of relevant regulatory requirements
• Experience in the preparation and review of documentation (Policies and Procedures) in English to regulatory standards
• Demonstrated ability to manage multiple tasks/projects/priorities and complex issues
• Demonstrated attitude of reliability and attention to detail
• Excellent written and verbal communication skills in English
• Demonstrated professional attitude towards external and internal contacts
• Proficiency in the required software and computer skills
· Master in Clinical and monitoring fo Clinical Trial
Nivel de estudios mínimo requerido: Licenciado
Idiomas requeridos: Inglés nivel Alto.
Experiencia profesional mínima requerida: 2 años
Disponibilidad para viajar requerida: Ninguna

Comparte esta oferta:

Esta oferta ha recibido 15 inscripciones.