Director/a Técnico/a laboratorio farmacéutico-normativa GMP en ADECCO

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Director/a Técnico/a laboratorio farmacéutico-normativa GMP

Fecha de la oferta: 11 Oct.
Empresa que publica esta oferta: ADECCO
Adecco, a través de su servicio de Trabajo Temporal, busca, recluta, forma, selecciona y pone a disposición de las empresas los trabajadores más adecuados a cada puesto.
Adecco Medical & Science es la división de Adecco especializada la búsqueda, formación, selección y puesta a disposición de personal para el sector sanitario, científico, farmacéutico y preventivo.
En nuestros procesos, aportamos la seguridad jurídica que requiere la compleja normativa que, en muchos casos, rige la actividad laboral de estos profesionales.
Número de vacantes: 1
Provincia/s: Valencia

Descripción

Descripción: Importante laboratorio farmacéutico con ubicación en Valencia precisa incorporar un Director/a Técnico/a con experiencia profesional demostrable en los campos requeridos para el desarrollo de sus funciones. El objetivo del puesto es coordinar y gestionar el departamento técnico en áreas de producto, desarrollos y proyectos, gestión de GMP´s.  Funciones específicas: Responsable del cumplimiento GMP y adpatación a normativas en el ámbito técnico. Desarrollo e implantación de la Política de Calidad basada en las NFC (normas de correcta fabricación) . Coordinar y liderar el sistema CAPA (Corrective And Preventive Action). Planificación, revisión, liderazgo y/o ejecución de auditorías internas y externas. Control de cambios. Responsable de la gestión e implantación de cualquier cambio que afecte a los procesos de la empresa, desde el punto de vista de la calidad. Aprobar los cambios que pueda afectar a la calidad del principio activo farmacéutico. Responsable de la gestión de reclamaciones, retiradas y desviaciones.  Responsable de la gestión de la producción desde la función de calidad. Aprobar las Guías de Producción y las fórmulas de patrón. Actuar como interlocutor con las autoridades sanitarias, los organismos notificados, inspecciones y auditorías recibidas.  Responsable de la documentación técnica y de calidad. Supervisar y firmar toda la documentación técnica. Responsable de la homologación de clientes y proveedores: responsable de definir y mantener los requisitos según tipo de proveedor, contratos, auditorías, etc.
Tipo de contrato: Indefinido
Remuneración anual: 30000

Requisitos

Requisitos: Licenciatura en Farmacia Conocimientos específicos: Imprescindible conocimiento demostrable en normativa GMP (Good Manufacturing Practices) Experiencia demostrable en Dirección Técnica Experiencia en liderar proyectos  Experiencia demostrable en normativa GMP
Idiomas: Inglés
Informática y Ofimática: Usuario avanzado herramientas Office (procesador de textos, hojas de cálculo, bases de datos, presentaciones), entorno Windows y Correo.
Competencias:
Responsabilidad y organización Capacidad de análisis y planificación
Capacidad de trabajo en equipo Negociador, capaz de gestionar y liderar proyectos, con facilidad para trabajar en equipo, facilitador y buen comunicador Gestión de equipos en dependencia del Director General) Personal que dispondrá a su cargo:
- Responsable control de calidad
- Aseguramiento de calidad
- Responsable formulación
Nivel de estudios mínimo requerido: Licenciado en Ciencias de la Salud
Especialidad: Licenciatura en Farmacia
Idiomas requeridos: Inglés nivel Alto.
Experiencia profesional mínima requerida: 5 años
Disponibilidad para viajar requerida: Ninguna

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