Técnico/a Validaciones en SPRING

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Técnico/a Validaciones

Fecha de la oferta: 12 Jun.
Empresa que publica esta oferta: SPRING
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Integrada dentro de Spring Professional, las especializaciones Healthcare y Lifescience, ofrecen un servicio integral de búsqueda y selección de profesionales de Asistencia Sanitaria, Prevención, Promoción de la Salud y ciencias de la salud.

Entre nuestros principales clientes se encuentran Hospitales, Mutuas, Servicios de Prevención, Clínicas Privadas, Servicios Sociosanitarios, Servicios Médicos de Empresas, compañías dedicadas a la investigación, desarrollo y producción medicamentos éticos, genérico, fármacos huérfanos y OTC.
Número de vacantes: 1
Provincia/s: Barcelona

Descripción

Descripción: ¿Tienes perfil científico, te gusta la parte de gestión de proyectos y desviaciones y pretendes desarrollarte en el área de calidad dentro del sector farmacéutico?
Si tienes entre 2 a 3 años de experiencia en áreas de calidad, conocimientos sólidos de normativa GxP y un nivel de inglés FCE, te estamos buscando.

Qué ofrecemos
Incorporarte a una gran multinacional japonesa importante dentro del sector farmacéutico dentro de su departamento de calidad; con un contrato indefinido, jornada completa y flexible, retribución atractiva en función de la valía aportada, beneficios sociales.

Quiénes somos
Spring Professional, expertos en selección de mandos intermedios y directivos, así como de perfiles Executive, opera a través de las siguientes áreas de especialización: Banking & Insurance / Engineering / Finance / Human Resources / Information & Technology / Legal / LifeScience / Retail / Sales & Marketing / Supply chain & Logistics / Telecommunication.
Spring Professional Lifescience busca para un importante Cliente Final especializado en la producción y distribución de equipamiento para el sector farmacéutico un/a Técnico/a de Validaciones y cualificaciones para formar parte de su equipo.

Descripción del cliente
Empresa multinacional japonesa productora y distribuidora de equipamiento de laboratorio y producción para sector farmacéutico ubicados en Barcelona.

Misión principal
Controlar, gestionar y ejecutar las cualificaciones de los equipos especiales y serie y defensa de los proyectos asignados tanto en la compañía como en casa del cliente en caso necesario, siguiendo las directrices que marcan la dirección y la compañía. Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad de la compañía.

Principales funciones
GESTION DOCUMENTAL DE PROYECTOS
Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requisitos del cliente.
Seguir la aprobación de los protocolos y documentación relacionada por parte del cliente.
Aplicar y seguir los controles de cambio.
Ejecutar de los protocolos, revisión de resultados realizados por otros departamentos y asociados a la ejecución del protocolo, búsqueda de certificados, etc.
GESTION DE LA EJECUCION DE PROYECTOS
Participar en las reuniones de kick off, seguimiento y cierre de proyecto.
Utilizar las herramientas de planificación de recursos del departamento para asig
Tipo de contrato: Indefinido

Requisitos

Requisitos: Licenciatura
Nivel de estudios mínimo requerido: Licenciado
Experiencia profesional mínima requerida: 3 años
Disponibilidad para viajar requerida: El 20% del tiempo laboral

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Esta oferta ha recibido 19 inscripciones.