La solicitud de autorización de comercialización está respaldada por datos del programa global de psoriasis en Fase III de risankizumab.

Risankizumab es un compuesto en fase de investigación diseñado para inhibir de forma selectiva la IL-23 uniéndose a su subunidad p19 y se está evaluando su potencial para aclarar a largo plazo la piel de los pacientes con psoriasis con una dosificación de 12 semanas.

AbbVie, compañía biofarmacéutica global especializada en investigación, ha anunciado la presentación de la solicitud de autorización de comercialización (marketing authorization application, MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para risankizumab, un inhibidor de la interleucina-23 (IL-23) en fase de investigación que está siendo evaluado para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

“La presentación de risankizumab a la EMA marca otro importante hito en el avance del tratamiento de personas que viven con enfermedades inmunomediadas”, afirmó Michael Severino, M.D., vicepresidente ejecutivo, investigación y desarrollo, y director científico de AbbVie. “Muchos pacientes con psoriasis siguen luchando contra esta enfermedad y el impacto que causa en su calidad de vida. Risankizumab tiene el potencial de ser una importante nueva opción de tratamiento y estamos deseando trabajar con la EMA durante el proceso de evaluación”.

La solicitud de autorización de comercialización está respaldada por datos del programa global de psoriasis en Fase III de risankizumab.

Risankizumab es fruto de una colaboración con Boehringer Ingelheim en la que AbbVie dirige el futuro desarrollo y comercialización de risankizumab en todo el mundo.