PharmaMar amplía sus instalaciones para dar cabida a los nuevos procesos logísticos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar (MSE:PHM) destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades.
Esta nueva autorización se une a las que ya tienen las instalaciones de PharmaMar, que están aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la FDA de Estados Unidos y por la agencia japonesa (NIHS), para la producción de los principios activos de sus compuestos.
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