Consecuencias del estrés oxidativo sobre la piel
Según los expertos de la firma de dermocosmética Toskani, el estrés oxidativo es uno de los principales desencadenantes del envejecimiento prematuro de la piel. Combinar tratamientos en clínica...
Novartis anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó Fabhalta (iptacopan) como la primera monoterapia oral para el tratamiento de adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).
Fabhalta es un inhibidor del factor B que actúa proximalmente en la vía alternativa del complemento del sistema inmunitario, proporcionando un control exhaustivo del destino de los glóbulos rojos (GR) dentro y fuera de los vasos sanguíneos (hemólisis intra y extravascular [Hiv y HVE]). En los ensayos clínicos, el tratamiento con Fabhalta aumentó los niveles de hemoglobina (2 g/dL con respecto al valor inicial en ausencia de transfusiones de glóbulos rojos) en la mayoría de los pacientes y en el APPLY-PNH casi todos los pacientes tratados con Fabhalta no recibieron transfusiones de sangre.
La aprobación de la FDA se basa en el ensayo de fase III APPLY-PNH en pacientes con anemia residual (hemoglobina < 10 g/dL) a pesar del tratamiento previo anti-C5 que cambiaron a Fabhalta, que demostró superioridad en la mejora de la hemoglobina en ausencia de transfusiones de sangre de GR y en APPLY- PNH casi todos los pacientes tratados con FabH no recibieron transfusiones de sangre. La aprobación también se vio respaldada por el estudio de fase III APPOINT-PNH en pacientes sin inhibidores del complemento.
Según los expertos de la firma de dermocosmética Toskani, el estrés oxidativo es uno de los principales desencadenantes del envejecimiento prematuro de la piel. Combinar tratamientos en clínica...
La apertura del evento estuvo a cargo de Nely Corzo, Gerente General de Tuteur Bolivia y Antonio Avila Nieves Director Comercial de Tuteur Latam. Con la presencia de destacados...
La compañía biofarmacéutica vizcaína, que prevé lanzar su primer medicamento biológico al mercado en el primer semestre de 2025, destinará los fondos a ampliar su capacidad de producción y...
Elranatamab llega para dar respuesta a estos pacientes que hayan recibido al menos tres terapias previas, y hayan demostrado progresión de la enfermedad tras la última terapia. El...