Cimerli es un biosimilar al producto de referencia Lucentis, indicado para tratar enfermedades de la retina

Sandoz ha firmado un acuerdo para adquirir el biosimilar de Estados Unidos, Cimerli (ranibizumab-eqrn) para tratar el deterioro y la pérdida de visión, por un pago inicial de 170 millones de dólares (156 millones de euros). Esto incluye una solicitud de licencia biológica, inventario de productos, un equipo especializado en ventas de oftalmología y reembolsos de campo.

El fármaco es intercambiable con Lucentis, un producto comercializado por Genentech, de Roche, en Estados Unidos y por Novartis en el resto del mundo, para todas las indicaciones aprobadas, dijo Sandoz en el comunicado.

Keren Haruvi, presidente de Sandoz Norteamérica, dijo: "Me complace que podamos añadir otro producto de alto valor a la creciente cartera biosimilar de Sandoz, fortaleciendo aún más nuestra franquicia de oftalmología existente. La adición de Cimerli refuerza nuestro compromiso con los biosimilares y representa un gran paso hacia nuestro objetivo de que los pacientes tengan acceso a medicamentos más asequibles y muy necesarios en los EE.UU”.

“Sandoz espera ofrecer aún más opciones de tratamiento para los pacientes estadounidenses con deterioro y pérdida de la visión. El acuerdo para adquirir el negocio Cimerli de Coherus nos permite construir una plataforma oftálmica más robusta que apoyaría futuros lanzamientos de productos”, añadió.

La aprobación de Cimerli en agosto de 2022 por parte de la FDA se produjo tras una evaluación exhaustiva que confirmó su biosimilaridad a Lucentis en términos de seguridad, eficacia y calidad. Desde su lanzamiento en el mercado en octubre de 2022, la terapia ha sido el único biosimilar aprobado por la FDA intercambiable con el producto de referencia para todas sus indicaciones.

El cierre está previsto para el primer trimestre de 2024, sujeto a condiciones y aprobaciones habituales.