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19 Oct. 2018

El cáncer de mama, ovarios y endometrio tiene un origen hereditario de entre un 5 y 10 por ciento, es el tumor más frecuente en las mujeres occidentales. En España se diagnostican alrededor de 25.000 nuevos cánceres de mama al año, de ellos, cerca de 2.000 tienen un origen hereditario.

El test BRCA+16GENES de Laboratorios Synlab ofrece un estudio genético completo de 18 genes...


17 Oct. 2018

Expertos destacan la importancia de la optimización de la secuencia de tratamientos en el abordaje del cáncer de pulmón.

Los oncólogos señalan dos grandes retos; aumentar el conocimiento biológico para definir la mejor secuencia terapéutica e implementar nuevas metodologías de secuenciación masiva para completar ese conocimiento.

El cáncer de pulmón es uno de los más comunes: sólo...


09 Oct. 2018

Abemaciclib proporciona una nueva opción de tratamiento para mujeres con cáncer de mama avanzado HR+ HER2-, incluyendo las formas de enfermedad más agresivas.

Su uso está autorizado en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) o fulvestrant como terapia hormonal de inicio, o para mujeres cuya enfermedad progrese después de una terapia hormonal.

Además, Abemaciclib es el...


04 Oct. 2018

Pharma Mar ha presentado una demanda ante el Tribunal General de la Unión Europea contra la Comisión Europea solicitando la anulación de la Decisión de Ejecución de la Comisión mediante la cual se denegó la autorización de comercialización del medicamento para uso humano Aplidin (plitidepsin).

A través de un hecho relevante enviado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV),...


28 Sep. 2018

El CCM es un tipo de cáncer de piel que resulta más agresivo que el melanoma y es considerado como una enfermedad 'ultra rara' (afecta a menos de 1 persona por cada 50.000 habitantes).

Hasta ahora, los pacientes con enfermedad metastásica no tenían ningún tratamiento indicado y menos del 20% presentaba una supervivencia superior a 5 años.

Avelumab es el resultado de la alianza...


27 Sep. 2018

Por primera vez en Europa, se comercializará un biosimilar G-CSF pegilado, pegfilgrastim, para el tratamiento de la neutropenia.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado Pelgraz (pegfilgrastim) de Accord, un biosimilar de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) pegilado, en Europa. Los primeros países lo lanzarán inmediatamente después de recibir la...


26 Sep. 2018

Ipsen ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), el comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha emitido una opinión positiva para el uso de Cabometyx (cabozantinib) como monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que han sido previamente tratados con sorafenib. La opinión positiva del Comité será revisada por la...


26 Sep. 2018

Mylan y Biocon han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea de Medicamentos, ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de Fulphila, un biosimilar de Neulasta (pegfilgrastim), de Amgen.

La opinión positiva del CHMP se basa en una revisión de la evidencia que demuestra la biosimilitud. Los datos presentados como parte de la...


24 Sep. 2018

La combinación con Keytruda mejoró la supervivencia global en comparación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino en un ensayo pivotal de fase 3 (KEYNOTE-189).

MSD ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Keytruda (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD, en combinación con pemetrexed (Alimta, de Lilly) y quimioterapia basada en platino para el...


18 Sep. 2018

Radio Pelona es un proyecto motivador que da voz a niños en tratamiento oncológico para ayudarles, de manera divertida, a afrontar sus tratamientos y a llenarse de optimismo y positivismo.

Forté Pharma, la línea de complementos nutricionales de Reig Jofre, colabora en España con el proyecto Radio Pelona, la primera radio realizada por 'pequeños pelones', un proyecto positivo que aporta...


14 Sep. 2018

La colaboración expandirá el potencial de olaparib, ya aprobado en España para cáncer de ovario con mutación BRCA y en 14 indicaciones más actualmente en desarrollo.

El acuerdo entre las dos entidades a nivel nacional ha comenzado en junio de 2018, y se basa en la alianza global que se hizo efectiva en julio de 2017.

AstraZeneca y MSD han firmado un acuerdo estratégico de...


14 Sep. 2018

El proyecto tiene como objetivo convertir el cáncer en una enfermedad crónica, no mortal.

El medicamento, en fase clínica 2, potencia los efectos de la quimioterapia sin aumentar su toxicidad.

El tratamiento ya se está probando en 80 pacientes con cáncer de pulmón o cáncer de endometrio en España y Francia.

La compañía biotecnológica AbilityPharma acaba de lanzar una ronda de...


06 Sep. 2018

Laboratorios Norgine ha lanzado en España Lymphoseek, radiofármaco de última generación indicado para la detección del ganglio centinela en melanoma, mama y cavidad oral. Lymphoseek es el único radiofármaco que posee la indicación en carcinoma de cavidad oral.

Lymphoseek es un medicamento destinado solo para su uso diagnóstico y en hospitales, por lo que deben administrarlo...


05 Sep. 2018

Kanjinti (trastuzumab) podrá prescribirse para las mismas indicaciones que el medicamento de referencia Herceptin (trastuzumab): cáncer de mama metastásico HER2 positivo, cáncer de mama precoz HER2 positivo y cáncer gástrico metastásico HER2 positivo.

Kanjinti (trastuzumab) está ya disponible en España como opción terapéutica para tratar el cáncer de mama HER2 positivo (tanto en fase...


29 Ago. 2018

Nueva opción para pacientes adultos en Europa, al convertirse Axicabtagén Ciloleucel en el primer CAR-T en recibir la aprobación europea para dos tipos de linfoma no Hodgkin agresivo.

Kite, una compañía de Gilead, anunció que la Comisión Europea (CE) ha autorizado Yescarta (axicabtagén ciloleucel) como tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en...



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