Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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16 Oct. 2017

Los Premios INNOVONCO (Innovación en la atención del paciente oncológico) están dirigidos a profesionales médicos de todos los hospitales españoles.

El período de presentación de candidaturas finalizará el 30 de abril de 2018.

Los dos proyectos ganadores recibirán una beca de 6.000 € cada uno de ellos.

El comité científico de INNOVONCO está formado por un equipo de profesionales...


10 Oct. 2017

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha autorizado la comercialización de Verzenio (abemaciclib), de administración oral, en dos indicaciones de cáncer de mama avanzado HR+/HER2-.

Abemaciclib es el primer inhibidor de CDK4 y CDK6 aprobado por la FDA con un es-quema ininterrumpido de tratamiento, hasta progresión de la enfermedad o toxicidad.

El desarrollo preclínico se ha...


09 Oct. 2017

¿Sabías qué solo el 5% de los pacientes sobreviven más cinco años después de ser diagnosticados, y el 75% no supera el primer año?

¿Sabías que el cáncer de páncreas es la cuarta causa de muertes por cáncer?

¿Sabías que corriendo en la Carrera de las Ciudades contribuyes a incrementar la investigación para frenar esta enfermedad?

El próximo 5 de noviembre se celebra la Carrera de...


09 Oct. 2017

Los Tumores Neuroendocrinos (TNE) son los que tienen más prevalencia después del cáncer de colon debido a su lento crecimiento y larga supervivencia.

La asociación de pacientes NET-España junto con la colaboración de Novartis Oncology han publicado la ‘Guía de Tumores Neuroendocrinos’ con el objetivo de aportar información práctica y consejos a los pacientes y familiares que conviven...


05 Oct. 2017

Pharma Mar presentó la solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea a finales de 2016.

El proceso regulatorio de productos oncológicos en Suiza es independiente del proceso de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA).

PharmaMar ha anunciado la presentación de la solicitud para la autorización de comercialización de Aplidin para el tratamiento de pacientes con...


05 Oct. 2017

A través de estas nuevas alianzas Takeda a nivel global impulsará tratamientos oncológicos de nueva generación, como la terapia con células CAR-T y otros medicamentos antineoplásicos innovadores.

De cara a participar en la investigación y desarrollo de estas terapias, Takeda colaborará con Noile-Immune Biotech para acelerar la investigación y el desarrollo del tratamiento con linfocitos...


04 Oct. 2017

Se trata de una nueva opción terapéutica para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que han sido tratados previamente.

Así como para pacientes con carcinoma urotelial metastásico que han recibido previamente tratamiento con quimioterapia  basada en platino y para aquellos pacientes que no son candidatos a recibir quimioterapia con...


03 Oct. 2017

Normon ha desarrollado un nuevo producto con los que amplía su gran vademécum de principios activos: Bicalutamida Normogen EFG.

Bicalutamida es un anti-andrógeno no esteroideo, exento de otra actividad endocrina. Se une a receptores sin activar la expresión genética y, por consiguiente, inhibe el estímulo androgénico. Esta inhibición es la que causa la regresión del tumor...


28 Sep. 2017

Con Desafío CPNM Km0, los participantes que obtengan mayor puntuación en los test podrán asistir y formarse en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), en octubre de 2018.

Se trata de una formación gamificada que consta de una serie de vídeo-entrevistas a oncólogos especialistas en cáncer de pulmón, lecturas y test con preguntas asociadas a cada tema.

CPNM Km0...


27 Sep. 2017

La autorización se ha basado en los resultados del estudio fase III GALLIUM, que ha demostrado que esta terapia logró que los pacientes permanecieran más tiempo sin progresión de la enfermedad frente a los tratados con Rituximab (MabThera).

Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Obinutuzumab (Gazyvaro) en combinación con quimioterapia, seguido de una terapia de...


25 Sep. 2017

Beneficio significativo en supervivencia global observado con Rydapt, el primer tratamiento dirigido para LMA recién diagnosticada con mutación en FLT3 autorizado en la UE.

Como primera y única terapia para MS avanzada en la UE, Rydapt ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes con este grupo de enfermedades raras que representan un riesgo para la vida.

La aprobación se...


22 Sep. 2017

Primera inmunoterapia autorizada para un tipo de cáncer cutáneo poco frecuente y agresivo en la Unión Europea, con un lanzamiento inicial planificado en Alemania y Reino Unido.

Consistente con las autorizaciones aceleradas previas de Bavencio en EEUU, y la autorización reciente en Suiza, la aprobación se basa en los datos procedentes del estudio JAVELIN Merkel 200 incluyendo duración de...


19 Sep. 2017

De entre todas las heparinas de bajo peso molecular en dosis de tratamiento.

El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la aceptación del tratamiento en los pacientes.

Laboratorios LEO Pharma acaba de lanzar nuevas jeringas con la aguja más fina para innohep en dosis de tratamiento. El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la...


18 Sep. 2017

Incyte Biosciences Iberia anuncia que ya está disponible Iclusig (ponatinib), una nueva opción terapéutica para pacientes con leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda.

Incyte Biosciences Iberia ha anunciado la comercialización en España de Iclusig (ponatinib), con efecto desde el 1 de septiembre de 2017. Iclusig ha sido aprobado en Europa para tratar pacientes adultos...


18 Sep. 2017

Por segundo año consecutivo, los equipos de empleados de la farmacéutica Bristol-Myers Squibb de distintos puntos de Europa participarán en la carrera 'Country to Country 4 Cancer'.

Empleados de varios países correrán distintas etapas con el fin de recaudar fondos para luchar contra el cáncer e impulsar su investigación.

En Europa esta iniciativa se iniciará en Alemania para pasar a...



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