Noticias del sector farmacéutico y de la Salud


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21 Jun. 2017

Se trata de una de las tres moléculas elegidas por el comité de asesores de expertos de la FDA en oncología pediátrica para evaluar su aplicación en este campo.

Zepsyre se encuentra en las últimas fases de desarrollo clínico en varias indicaciones para adultos.

El comité de Oncología Pediátrica, perteneciente al comité de asesores de expertos de la FDA (ODAC, por sus siglas en...


19 Jun. 2017

PharmaMar ha anunciado que PM1183 recibirá el nombre comercial de Zepsyre.

Zepsyre se encuentra en la actualidad en la última fase de desarrollo clínico para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente y cáncer de pulmón microcítico. Tanto la EMA como la FDA, como agencias reguladoras, exigen que el nombre comercial sea único y forma parte, igualmente, del proceso de...


30 May. 2017

La compañía biotecnológica Shire comunica en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) la autorización y financiación de Oncaspar como primera y única asparaginasa para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

Oncaspar es componente central de los protocolos clínicos tanto a nivel nacional como internacional en base a su...


29 May. 2017

Pierre Fabre, el segundo mayor grupo farmacéutico privado francés, ha anunciado la firma de un acuerdo definitivo para la adquisición de varios activos de la empresa biotecnológica Igenica Biotherapeutics, con sede en Burlingame, California (EE.UU.).

El acuerdo incluye innovadoras inmunoterapias dirigidas a puntos de control inmunológicos que puedan revertir la resistencia a las...


29 May. 2017

PharmaMar ha anunciado un acuerdo de licencia con la compañía Eczacıbaşı Group para comercializar el compuesto antitumoral de origen marino Aplidin (plitidepsina) en Turquía. Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago por adelantado por la firma del contrato además de pagos recurrentes por los hitos regulatorios alcanzados con Aplidin en este país. PharmaMar conservará los...


29 May. 2017

 En un ensayo de Fase III, el tratamiento en primera línea con Zykadia mejoró la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia estándar con mantenimiento, incluso en pacientes con metástasis cerebrales.

Zykadia ya ha sido aprobada en la Unión Europea (UE) para tratar a pacientes adultos con CPNM avanzado ALK+ ya tratados con crizotinib.

Novartis ha anunciado que...


29 May. 2017

El pasado 23 de Mayo, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona, puso en marcha por segundo año consecutivo la campaña 'Antes de dejarte la piel, consulta'.  Campaña que, a través de un cuestionario de factores de riesgo, trata de ayudar a la población a detectar los riesgos de sufrir cáncer de piel.

Los Laboratorios Dermatológicos Avène, vuelven a ser uno de los patrocinadores...


26 May. 2017

Takeda anuncia que brigatinib ha sido aprobado por la agencia estadounidense para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico ALK+ que han progresado durante el tratamiento con crizotinib o no lo toleran.

Además, la revista Journal of Clinical Oncology acaba de publicar nuevos datos del ensayo clínico ALTA en fase 2, que indican que el tratamiento con brigatinib...


22 May. 2017

La Sala Segunda del Tribunal General de la Unión Europea (UE) ha dictado sentencia sobre la patente de un medicamento por la que confirma la decisión de la Oficina de la Propiedad Intelectual de la UE (EUIPO) de que la marca registrada por la farmacéutica italiana Alfa Wassermann, Yloelis, se prestaba a confusión con el nombre de un medicamento llamado Yondelis, comercializado por el...


19 May. 2017

En Australia, Nueva Zelanda y varios países asiáticos.

PharmaMar ha anunciado la firma de un acuerdo con la compañía con base en Singapur Specialised Therapeutics Asia para la comercialización del antitumoral de origen marino de la Compañía, lurbinectedina (PM1183) para el tratamiento del cáncer de ovario resistente a platino, cáncer de pulmón microcítico, cáncer de mama metastásico...


17 May. 2017

Servier y Vernalis Plc anuncian la consecución de dos hitos de investigación y uno clínico, en su colaboración para el descubrimiento de fármacos oncológicos, que conllevan un pago total de dos millones de euros a Vernalis.

Esta exitosa relación se estableció satisfactoriamente hace diez años. Su acuerdo se aprovecha de la estructura y fragmentos de la plataforma patentada de...


17 May. 2017

Osimertinib, que ya contaba con una aprobación condicional, obtenida tras un procedimiento de revisión acelerada, acaba de recibir la aprobación completa, como el primer medicamento de su clase para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con la mutación T790M del EGFR.

Tras esta aprobación, osimertinib podría considerarse...


12 May. 2017

Nivolumab es el primer y único agente inmunooncológico en recibir la aprobación europea para el tratamiento del cáncer de células escamosas de cabeza y cuello en pacientes adultos que progresan durante o después del tratamiento basado en platino.

Con esta aprobación, nivolumab está autorizado en la Unión Europea para siete indicaciones en cinco tumores distintos.

Bristol-Myers...


12 May. 2017

Servier podrá comercializarlo en todos los mercados excepto en EE.UU., donde CTI BioPharma conservará estos derechos.

Servier y CTI BioPharma han anunciado conjuntamente una nueva colaboración por la que amplían su actual acuerdo de licencia y desarrollo de Pixuvri (pixantrona). En virtud de esta alianza, Servier tendrá los derechos del medicamento en todos los mercados, excepto en los...


11 May. 2017

EUSA Pharma ha anunciado que La Comisión Europea (CE) ha aprobado el anticuerpo ch14.18/CHO, dinutuximab beta, para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes a partir de los 12 meses. El comunicado convierte el dinutuximab beta en la única inmunoterapia aprobada en Europa para el neuroblastoma de alto riesgo y una herramienta importante en la lucha contra la...



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