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31 Jul. 2017

El laboratorio ha donado 4.000 euros para apoyar su labor en la lucha contra esta enfermedad.

Los empleados del Grupo Indukern también contribuirán con sus microdonaciones a través del proyecto 'Redondeo de Nómina' y la compañía doblará la cantidad recaudada por ellos.

Kern Pharma ha firmado un convenio de colaboración con la Fundación Josep Carreras - Contra la Leucemia para...


31 Jul. 2017

Fulvestrant redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en aproximadamente un 20% respecto a inhibidores de la aromatasa, la actual opción de tratamiento de referencia.

Podría llegar a convertirse en un nuevo estándar de tratamiento en primera línea para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor estrogénico positivo.

AstraZeneca ha...


28 Jul. 2017

Imfinzi no logra mejorar los resultados de un tratamiento con quimioterapia.
  

La farmacéutica anglosueca sufre la mayor caída de su historia tras anunciar que las pruebas de su nuevo medicamento contra el cáncer de pulmón no han logrado mejorar los resultados de la quimioterapia. AstraZeneca confiaba en Imfinzi, el nombre del fármaco, para su crecimiento, y los analistas confiaban en...


27 Jul. 2017

La recomendación se ha basado en el mayor ensayo en LMA con mutación en FLT3 hasta la fecha, que demostró una reducción del 23% en el riesgo de muerte con el régimen de tratamiento con Rydapt.

De aprobarse, Rydapt sería el primer tratamiento dirigido para LMA con mutación en FLT3 recién diagnosticada en la UE.

Rydapt sería la primera y única terapia aprobada por la EMA para MS...


25 Jul. 2017

De ser autorizado, avelumab sería la primera inmunoterapia indicada para este tipo raro y agresivo de cáncer de piel en la UE.

Se espera que la CE comunique su decisión en el tercer trimestre de 2017.

Merck y Pfizer anunciaron el viernes pasado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de avelumab en...


24 Jul. 2017

El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de Keytruda (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía farmacéutica MSD, como tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico en adultos que expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral del 50 por ciento o más, sin...


21 Jul. 2017

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado que anteayer Roche le notificó que debido a una reprioritización estratégica de su portfolio, ha decidido discontinuar el desarrollo clínico del fármaco experimental ORY-1001 (RG6016), un inhibidor...


18 Jul. 2017

La autoridad sanitaria tiene previsto aprobar el primer procedimiento comercial basado en una terapia génica.

El objetivo es reprogramar las propias células inmunitarias del paciente para que combatan la enfermedad.

El grupo de expertos que asesora a la FDA, la agencia estadounidense que regula los alimentos y los medicamentos, ha recomendado por unanimidad la aprobación de un...


17 Jul. 2017

El laboratorio Pfizer ha lanzado la aplicación, para dispositivos móviles IOS y Android, ‘EmotionSpace‘ con el objetivo de apoyar emocionalmente a las pacientes con cáncer de mama metastásico a través de un “espacio íntimo”, disponible las 24 horas del día, donde puedan expresar sus sentimientos sin sentirse juzgadas, pedir ayuda si la necesitan y compartir su experiencia con la enfermedad...


13 Jul. 2017

La recomendación favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano se basa en datos del estudio Fase III FALCON, que demuestran una reducción del 20% en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte frente a anastrozol.

AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado...


11 Jul. 2017

La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado este biosimilar para las mismas indicaciones terapéuticas que el fármaco biológico de referencia.

El laboratorio será el primero en ponerlo al alcance de los profesionales y los pacientes en España y Portugal.

Kern Pharma lanza Truxima, el primer biosimilar de rituximab. Se trata de un anticuerpo monoclonal quimérico (AcM) aprobado por...


21 Jun. 2017

Se trata de una de las tres moléculas elegidas por el comité de asesores de expertos de la FDA en oncología pediátrica para evaluar su aplicación en este campo.

Zepsyre se encuentra en las últimas fases de desarrollo clínico en varias indicaciones para adultos.

El comité de Oncología Pediátrica, perteneciente al comité de asesores de expertos de la FDA (ODAC, por sus siglas en...


19 Jun. 2017

PharmaMar ha anunciado que PM1183 recibirá el nombre comercial de Zepsyre.

Zepsyre se encuentra en la actualidad en la última fase de desarrollo clínico para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente y cáncer de pulmón microcítico. Tanto la EMA como la FDA, como agencias reguladoras, exigen que el nombre comercial sea único y forma parte, igualmente, del proceso de...


30 May. 2017

La compañía biotecnológica Shire comunica en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) la autorización y financiación de Oncaspar como primera y única asparaginasa para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

Oncaspar es componente central de los protocolos clínicos tanto a nivel nacional como internacional en base a su...


29 May. 2017

Pierre Fabre, el segundo mayor grupo farmacéutico privado francés, ha anunciado la firma de un acuerdo definitivo para la adquisición de varios activos de la empresa biotecnológica Igenica Biotherapeutics, con sede en Burlingame, California (EE.UU.).

El acuerdo incluye innovadoras inmunoterapias dirigidas a puntos de control inmunológicos que puedan revertir la resistencia a las...



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